O processo de coagulação do sangue é complexo, sendo controlado por diversos “factores”. Quando há uma deficiente produção de factores de coagulação, os doentes ficam predispostos a desenvolver hemorragias. As deficiências de factores da coagulação mais comuns são a hemofilia A (também chamada de “hemofilia clássica”) e a hemofilia B. As hemofilias são de causa genética e atingem quase exclusivamente doentes do sexo masculino. Os doentes com hemofilia A apresentam deficiência parcial ou total do factor VIII da coagulação. Os doentes com hemofilia B sofrem de deficiência de factor IX. A hemofilia B é cerca de 5 vezes menos frequente do que a hemofilia A. Os doentes com hemofilia A ou B apresentam problemas de coagulação do sangue, tais como hemorragias nas articulações, músculos e órgãos internos, que podem ocorrer espontaneamente ou após traumatismo (incluindo a cirurgia). A Pfizer tem em comercialização medicamentos específicos para o tratamento da hemofilia A e da hemofilia B.
As substâncias activas presentes nos nossos medicamentos para tratamento das hemofilias A e B são produzidas exclusivamente por um método de engenharia genética denominado “tecnologia de ADN recombinante”. Este método de produção é mais seguro do que os métodos de produção por derivados do sangue ou do plasma humano, pois está isento do risco de transmissão de doenças por priões ou por vírus.
Os avanços científicos na caracterização têm contribuído para uma melhor compreensão dos diferentes tipos de doença (isto é, porque a gravidade da hemofilia varia de doente para doente) e podem permitir novas abordagens terapêuticas. Tirando vantagem desses avanços científicos, os investigadores ao serviço da Pfizer continuam fortemente empenhados na investigação e desenvolvimento de novas terapêuticas capazes de melhorar o tratamento dos doentes hemofílicos.