Farmacovigilância
É nossa responsabilidade ética e legal monitorizar a segurança dos medicamentos que desenvolvemos, desde a sua descoberta, durante todo o período de investigação e sempre que estes estejam a ser utilizados por qualquer doente em qualquer parte do mundo.
A Pfizer emprega a nível mundial centenas de profissionais especialistas na segurança do medicamento, cientistas, médicos, enfermeiros, farmacêuticos, epidemiologistas, entre outros. Estes colegas trabalham em conjunto com as autoridades, de forma a percepcionar os riscos e benefícios associados aos medicamentos, da forma mais precisa possível, tanto antes como após a sua aprovação para poderem ser prescritos aos doentes.
Fazem-no através da colheita de informação sobre acontecimentos adversos, e da realização de estudos observacionais, entre outras actividades, que incluem também estudos de segurança independentes financiados pela Pfizer.
O que é a Farmacovigilância?
A Organização Mundial de Saúde define a Farmacovigilância como a ciência que efectua a recolha, pesquisa, monitorização e avaliação da informação fornecida pelos profissionais de saúde e doentes relativa a acontecimentos adversos ocorridos com medicamentos, produtos biológicos, produtos de fitoterapia ou medicamentos tradicionais, com o objectivo de:
- Identificar nova informação sobre riscos com esses produtos
- Evitar prejudicar a saúde dos doentes
Acontecimento Adverso
Qualquer ocorrência indesejável num doente ou consumidor durante tratamento ou utilização de determinado medicamento ou produto de saúde.
Legislação aplicável
Dec. Lei 176/2006 – Estatuto do Medicamento
Volume 9A – Pharmacovigilance for Medicinal Products for Human Use
Unidade de Farmacovigilância da Pfizer
As actividades da Unidade de Farmacovigilância da Pfizer incluem:
- A recepção, avaliação e acompanhamento de acontecimentos adversos, e sua notificação às autoridades de saúde, quando aplicável, por forma a estabelecer um perfil de segurança dos